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润鑫化工产品(北京市分公司)
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北京氯甲烷具有和醛类似的还原性，而酸性高锰酸钾有较强的氧化性，所以两者可以发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应北京本地氯甲烷在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。银镜反应北京氯甲烷为强还原剂，它能起银镜反应，把银氨络离子中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成二氧化碳和水。加成反应北京氯甲烷是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。北京氯甲烷在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成北京氯甲烷酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。 酯化反应北京氯甲烷能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如北京本地氯甲烷与甲醇在浓硫酸的催化下并加热，可发生酯化反应，生成北京氯甲烷甲酯。 还原反应北京氯甲烷在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。北京氯甲烷完全燃烧纯度高的北京氯甲烷可在氧气下完全燃烧，会生成二氧化碳和水。
北京氯甲烷是一种有机物，化学式为HCOOH，分子量46.03，俗名蚁酸，是简单的羧酸。为无色而有刺激性气味的液体。北京氯甲烷属于弱电解质，但其水溶液中弱酸性且腐蚀性强，能刺激皮肤起泡。通常存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料，也用作消毒剂和防腐剂。北京氯甲烷早期由J. -L. 盖-吕萨克用分解制得。1855～1856年，M. 贝特洛用与一氧化碳直接制得北京氯甲烷钠，T. 戈德-施密特 用水解的方法从北京氯甲烷钠制得北京氯甲烷。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产，至今小批量生产仍用此法。，并已有年产北京氯甲烷20千吨的工厂投产。此外，北京氯甲烷也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。
精制方法1.无水北京氯甲烷可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水北京氯甲烷，可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88％的北京氯甲烷，可用邻苯二北京氯甲烷酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。北京氯甲烷与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。2.将北京氯甲烷与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5-10次，方可得到无水北京氯甲烷，但得量低，费时长，会造成一些分解。将北京氯甲烷与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到北京氯甲烷中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
